En effet, le syndrome d’alcoolisation fœtal et les troubles causés par ce syndrome ne sont pas encore assez connus en France.
Obtenir un diagnostic relève presque toujours du parcours du combattant. Les parents errent de spécialistes en spécialistes avant d'être orientés vers quelqu'un qui connaît ce handicap.
Les délais sont très longs pour obtenir un rendez-vous auprès de personnes compétentes. Il n'y a pas non plus assez de rééducateurs qui puissent aider nos enfants. (Ergothérapie et psychomotricité comme disciplines libérales ne sont pas remboursées)
Il est donc extrêmement important que les personnes ayant la "chance d'avoir obtenu un diagnostic " se fassent connaître et rejoignent notre association pour montrer l'existence des SAF ET ETCAF. Ce n'est pas un handicap rare, comme nos interlocuteurs le pensent généralement !
Plus, nous serons d'adhérents, plus nous serons écoutés. Nous montrerons que nous sommes beaucoup à être déterminés et motivés.
Adhérer c'est aussi : nous donner les moyens de travailler !
Notre association regroupe pédiatres, ergothérapeutes, psychomotriciens etc … qui soutiennent notre action et veulent aider ces enfants porteurs d’ETCAF et faire reconnaître les dangers de l’alcool sur la femme enceinte.
Pour adhérer veuillez télécharger le bulletin ci-dessous :

